RIPA 即Radio Immunoprecipitation Assay，是一種傳統的細胞組織快速裂解液。AboRo的RIPA 裂解液裂解所得的蛋白樣品可以用于常規的Western 等實驗。主要成分是：50mMTris(pH 7.6)，150mM NaCl，1% TritonX-100，0.5% sodiumdeoxycholate，0.1% SDS 等多種裂解劑和抑制劑，能有效地抑制蛋白降解。

使用方法

1. 取適當量的NCM RIPA Buffer 裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF 的最終濃度為1mM。

注意：NCM RIPA Buffer 不含蛋白酶等抑制劑，根據需要在使用前添加蛋白酶，磷酸酶等抑制劑。

2. 樣品前處理

（a）對于貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照6 孔板每孔加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸細胞1-2 秒后，細胞就會被裂解，然后轉移至離心管中。

（b）對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6 孔板每孔細胞加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100 萬細胞/管，然后再裂解。

（c）對于組織樣品：把組織剪切成細小的碎片，按照每20mg 組織加入150-250ul 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量) ,用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

3. 上述樣品轉移至冰上，裂解30 分鐘，中間15 分鐘后補加一次終濃度1mM PMSF。充分裂解后，10000-14000g離心3-5 分鐘，取上清，即可進行后續的PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。

注意事項

1.RIPA 裂解液的裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA 等的復合物。在不檢測和基因組DNA 結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，例如NFκB、p53 等時，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。

2．為獲得最佳的實驗效果，可適當分裝使用，以盡量避免反復凍融。

3．PMSF 應現用現加,需自備PMSF，或者可以蛋白酶抑制劑混合物。

4．裂解蛋白的所有步驟都需在冰上或4℃進行。

5．蛋白酶抑制劑均有較高的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。4℃保存，室溫運輸，一年有效。